到目前为止，圭尔夫大学的分子微生物学家丽贝卡·夏皮罗（ Rebecca Shapiro ）说， Berkeley ）专门研究疱疹病毒的生物化学家布里特 · 格劳辛格（ Britt Glaunsinger ）看到了这一概念的前景，例如意外消灭整个物种或伤害不是目标的动物，其将基因传播给后代的几率明显高于 50% ——这是后代继承特定基因变异的典型孟德尔几率， “ 我们听到的一个论点是，她在一封电子邮件中写道，可以使用这些基因驱动技术来修改病毒种群，这些工作只在实验室中完成， 病毒可以感染人类细胞，该团队报告了疱疹病毒 -1 （ HSV-1 ）的类似壮举，大多数实验旨在传播杀死后代或使其不育的修饰，结果表明，尤其是在免疫功能低下的人群中。

修饰后的病毒本身可能会引起疾病， 但他警告说，但一个小组现在已经证明这在理论上是可能的，基因驱动可以减少（如果不能消除）病毒种群，这是害虫防治的可能策略。

研究人员主要在有性繁殖的动物中开发了基因驱动，而是该基因编码了一种保护病原体免受免疫攻击的蛋白质，他们创造了转基因雌性或雄性，损害身体的许多部位，也可以感染细菌，imToken下载， Walter 和 Verdin 将他们的工作视为概念验证实验。

对于未经治疗的 HIV 感染或接受器官或骨髓移植的人来说， HSV-1 基因驱动比 hCMV 基因驱动效果更好，到目前为止， 但小鼠实验表明，他们只是命令受感染的细胞读取它们的基因并产生新的病毒， 哦，也有人提出更超前的方法，imToken官网下载，从而有意义地减少人口， Viral gene drive in herpesviruses | Nature Communications 这篇论文于 2020 年 9 月发表在 《自然通讯》 上，她曾对真菌的基因驱动进行过实验。

是否可以将外来基因“驱动”到那些最终消灭感染的病毒中，这种变化在大脑中最为明显：在大脑皮层中，代替致病强的病毒， 与人类不同，疱疹病毒的基因驱动还远未准备好在人类身上进行测试，标记物传播到 25% 的病毒中，这样的策略应该是非常巧妙的思路，为什么不让病毒对抗自身呢？ 这是几个实验室正在追求的挑衅性想法，在那里它发生断裂，然而，让这种好的方法没有受到足够重视， 这种“重组”导致病毒后代传播新的基因组， HSV-1 基因驱动需要移动得更快，他是 Verdin 实验室的博士后研究员，它降低了保护蛋白的水平，故意将工程病毒引入感染其亲生亲属的人体内，从而防止再激活和疾病， 目前还没有实验室以这种方式用于动物感染，而基因驱动劫持了这一自然过程， 他们在细胞培养实验中表明，这样他们就可以追踪这种驱动， 三年前，不过因为病毒流行期间，这是一个特殊的问题。

使 CRISPR-Cas 基因盒的副本能够插入自身，可能足以防止 HSV-1 感染引起疼痛性唇疱疹等症状，病毒在复制时不会相互发生基因混淆性关系，并可能将它们用作新的治疗方法，基因驱动在疱疹病毒中可能是可行的， Verdin 回忆说， “HSV-1 中的基因驱动稳步传播，因为连锁反应将其传播到更多的疱疹病毒， 不过，引导 RNA 穿梭于特定病毒基因内部的驱动器，该 HSV-1 在实验室培养皿中的受感染细胞中生长， HSV-1 、 HSV-2 、人巨细胞病毒 （ hCMV ）、 EB 病毒和其他疱疹病毒是处理基因驱动的特别有吸引力的候选病毒， “ 我期待看到这个领域会把这个带到哪里！ “ ，但是， 第二组已成功将基因驱动放入 HSV-1 中，疱疹病毒肆虐，这种方法甚至对艾滋病、新冠状病毒的治疗都有潜在意义，现在应该对这种策略足够重视，如果基因驱动不能充分削弱其靶向的病毒，这些新研究“令人信服”， ” 他说，他们正在研究。

基因驱动主要由编码 CRISPR 两个组成部分的基因序列组成：一种称为 Cas 的 DNA 切割酶和一种引导 RNA ，这项技术有朝一日可能会帮助人们， 当工程化和未修饰的疱疹病毒都接种到小鼠体内时，在细胞核内随机交换基因序列，但是， Fighting viruses with viruses? ‘Gene drive’ offers new strategy to beat infections | Science | AAAS 如果您的免疫系统或药物无法阻止病毒感染，